Agora é realidade, conseguimos trazer para o Brasil, para que todos com Insuficiência Adrenal e Hiperplasia Adrenal tenham cada vez mais melhorias em seus atendimentos e em seus dias!!! Assistam maiores informações e tirar as dúvidas a respeito do kit. Dúvidas: abakitemergencia@gmail.com

Tema: Hac forma clássica, do nascimento a vida adulta. Dia 19/06 as 20 horas ao vivo pelo Instagram, trasmitida para o Facebook e Site ABA.

O seguimento da HAC forma não clássica: da infância à fertilidade na vida adulta

Dúvidas sobre a Insuficiência Adrenal? A Dra @adrianafadel estará com a Dra Ximenes @draximene.endocrino batendo um papo sobre esse tema e tirando suas dúvidas. Acompanhe, dia 04/06 as 20:00 ao vivo pelo Instagram e nosso site. Não esqueça de mandar suas perguntas.

Na próxima sexta dia 29/05 as 19 horas vamos conversar com a Dra Aline Moraes, endocrinologista, sobre a Doença de Addison. Estaremos esperando por todos. Mandem suas perguntas! #abaddison #aba #doençadeaddison #insuficienciaadrenal #hac #liveaba

Embora dispense apresentações, a Dra. Maria Candida B. V. Fragoso é Professora Livre Docente do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Chefe da Unidade de Suprarrenal do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP, Médica e pesquisadora do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42 do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Resolveu dar um presente maravilhoso para a ABA, este vídeo, que é uma aula, em comemoração ao Dia Internacional da Doença de Addison, data atribuída a esta doença em homenagem ao 35° presidente dos Estados Unidos, John Kennedy, que sofria deste mal. Nesta aula é possível sanar todas as dúvidas existentes sobre a doença. Ainda fica o nosso convite para conhecer nosso Site e curtir as nossas páginas: www.abaddison.org.br @abaddisonbrasil

A Dra. Cláudia Nakano nos esclarece sobre o auxílio doença.

Recebemos esse vídeo da Associação da Suécia que é uma grande parceira nossa, falando da importância de se cadastrar. Como o vídeo está em inglês resolvemos transcrever em Português. Nossa missão é aumentar a conscientização sobre a doença rara do Addison em todo o País. Agora estamos mapeando os casos de Addisonianos Brasileiros e para continuarmos fazendo isso, realmente precisamos da sua ajuda. Você só precisa se registrar em www.abaddison.org.br Agora você faz parte da Família Addison Brasileira Para manter-se atualizado com nosso progresso e dicas. Agradecemos a Associação da Suécia https://www.addisongruppen.se/ ao Martin Norrman e ao vídeo feito com tanto carinho pelo Adam Henningsson, obrigada Adam pelo vídeo maravilhoso, ficamos muito felizes!